新冠管控放开之后，应该做什么？

时间：2023-01-03 来源：饶议科学作者：王立铭条评论

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新冠管控政策的放开是大势所趋，必然且应该发生。特别是在2022年奥密克戎变种出现之后，实现动态清零技术上就只剩下一个可能性，即通过高强度的核酸普测快速发现疫情苗头，在一地有几十例甚至几例社区传播时就通过高强度管控措施。姑且不论是否总是管用，这种模式无法在高流动性、高交互性的现代社会中长期持续。

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但当前局面下一个巨大的风险是，很多人（包括部分参与决策的人）带着一种轻松的、不切实际的幻想进入放开模式的。事实上，美欧过去三年的经验教训在反复的说明，开放模式也会面临长期、持续、严峻的挑战：

A 在普遍接种疫苗背景下，奥密克戎变种的感染重症率和病死率已经下降到和季节性流感类似的水平（一个较为乐观的估计是0.3%、0.1%）。但其传播能力远超过季节性流感，感染人群基数也因此远大于季节性流感，因此对人群健康的威胁程度、对卫生系统的压力，都远大于季节性流感。美欧各国的数据表明，奥密克戎变种带来的住院、ICU、死亡人数甚至超过了之前致病性更强的德尔塔毒株。国内外多个模型模拟的结果也提示，放开后第一波感染中，数十万人级别的新冠死亡难以避免。奥密克戎绝对不是某些专家口中的“小感冒”，也不应该单纯用病死率一个数字来理解其威胁。

B 奥密克戎的威胁也并不仅仅是直接感染的威胁。因其极强的传播力，奥密克戎势必在感染高峰中产生严重的医疗资源挤兑，这不光体现在大量患者需要就医，也体现在大量医护人员因病缺勤。更危险的是，医护人员的感染和带病工作，将进一步带动奥密克戎在医疗机构和老人照护机构中的传播，严重威胁这部分高危人群的健康，加剧医疗资源的挤兑情况。各国数据也表明，2020-2022年产生的超额死亡人数往往显著高于（甚至倍于）新冠直接死亡人数，原因正在于此。

C 新冠后遗症的问题并不应该忽略。最近国内专家的口径开始趋于认定新冠不存在后遗症、或后遗症主要是心理压力过大导致，这和世界各国三年来的研究结论根本矛盾。以美国老兵事业部的多个大规模研究为例，新冠感染（包括奥密克戎感染）能够显著提高全身各器官各种疾病的发病率，显著提高患者全因死亡率。一个粗糙的估计也许是，新冠普遍感染之后，全社会整体医疗负担将会有10-30%的提升，且将长期持续。这意味着医疗系统的压力、各类疾病患者就医的困难、医保开支的负担会持续长期增加。

D 新冠反复感染的问题也需要非常警惕。最近全社会弥漫着一种反正都要阳、早阳早好、阳了就能解脱的气氛，和美欧2020年不少年轻人搞新冠派对的心态别无二致。这本身当然是一种完全可以理解的社会情绪，但实际上，新冠能够反复感染早已是学界共识，在奥密克戎出现后，报道的重复感染率已经突破5%（实际数字只会更高。在未来，能够突破现有人群免疫保护的新变种只会层出不穷，人群的重复感染将是大概率结局。特别对于新冠高危人群来说（老年人、基础病患者、孕妇等），反复感染将大大提高其罹患重症的可能性。

E 不能存在“新冠越变越弱”的错误预期。在新冠广泛传播和感染后，新冠病毒向着更强的免疫逃逸方向进化是可以预期的，但没有任何理论和实验证据，可以证明和预测新冠病毒将会向着毒力越来越弱的方向进化，这是对进化论的根本误解（trade-off进化、短视进化都提供了更合理全面的解释）。在真实历史中，也绝不是每种人类病原体都在朝着独立越来越弱的方向进化。天花病毒和脊灰病毒的毒力远超新冠病毒，但两者在数千年进化历史上并未展示出明确的毒力下降，甚至在局部时空还有毒力上升的现象。

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从清零模式到放开模式的切换不仅仅是管或者不管、测或者不测、报道或者不报道的区别，其背后需要有一整套准备工作的支持才能实现平稳过度。在这方面，新加坡政府给我们提供了一个良好的范例。他们在2021年6月正式开启向共存模式的转向，并采取了一系列有序的开放动作以实现平稳过渡，包括对疫苗的强制接种、口罩佩戴的要求、公共场所的人数限制、感染者抗原检测和居家自愈的程序等等。这些措施固然无法规避新冠感染带来的生命损失和公卫负担，但却帮助他们平稳完成了疫情管控政策的软着陆。

相比之下，当下国内这些准备工作事实上是极为欠缺的，这将会显著影响我们走向放开模式的代价和结局。过往的决定我们不再纠缠，但面向未来，有一些关键的准备工作是必须马上开始补课的：

A 首先需要的是重建整个社会、包括决策层和专家层，对新冠的正确认识。在清零时期我们过度强调了新冠的威胁，而在放开后又转向过度的强调新冠的无足轻重，这都会干扰我们为新冠做出充分和准确的准备。新冠不是魔鬼，但新冠的威胁也绝对不是感冒或者常规年份的季节性流感可比。我的建议是要建立机制，将国内外最新研究成果及时汇总发布，为公众、专家、决策层提供准确的参考信息和明确预期。

B 加速疫苗接种：各国数据都在反复说明，奥密克戎变种的重症率和病死率下降，固然有其自身毒力下降的因素，但更大程度上是疫苗广泛接种（以及既往感染形成的保护）的结果。考虑到国内基本不存在既往感染，疫苗的接种就成为避免重症和死亡的最大依仗。但国内接种的灭活疫苗保护作用衰退很快（从香港数据可知），而国内大部分人完成接种程序已经过了1年之久，为全人群、而不仅仅是高风险人群补种一轮加强针是必要的，且应该优先推广经过临床验证的异源疫苗序贯接种。也建议开放辉瑞/Moderna双价疫苗的进口准入，供有需要的人群使用，丰富国内的疫苗选择。

C 加速防重症药物准备：绝大多数新冠感染者确实无需特效药治疗，能在5-7天内自愈，期间只需要对症治疗即可（如补液、退烧、止咳等）。但阻止新冠高危人群感染后转重才是组织医疗资源耗竭、重症和死亡人数提升的关键。在这方面，我们需要尽快大量引进已经在临床试验和应用中证明效力的药物，如辉瑞的Paxlovid和默沙东的Lagevrio，并为高危人群开辟线上就诊/处方通道，方便他们在症状出现早期快速获得药物，有效防止病情转重。在“生命至上“面前，我们没有权利谈什么保护民族产业、限制国外药物进口；至于那些根本未经严格临床审查的“神药”，不要拿来误导民众。另外，伴随着新冠变异株的频繁出现，过往被寄予厚望的中和抗体药物几乎全部失效，这方面的预先研发工作也需要继续支持。

D 重启新冠病毒监测工作：在放开后，几乎所有地区都停止了大规模核酸检测，甚至医疗机构内部也是如此。抗原检测阳性也基本没有正式统计和汇总的渠道。放开后，大规模人群普测确实没有必要反而徒增感染风险，但我们仍然需要对新冠病毒做较大范围的监测和追踪。即便是“躺平”状态下的美国，目前也仍然会在每天完成数十万次纳入正式统计的新冠（核酸和抗原）检测，也有百分之几的确诊病例会进行病毒基因组测序分析。这些信息将帮助我们更好的了解新冠病毒的传播规律、新冠病毒的变异规律、并指导医疗系统和整个社会（例如药物储备、公共运输、快递物流等）做好提前准备。考虑到中国庞大的人口基数，我们特别要关注全新变异株、特别是那些能够突破现有免疫屏障的变异的出现。

E 制定放开后的疫情防控方案：放开绝不应该意味着彻底对新冠病毒和新冠疫情抱着不闻不问视而不见的态度，更不应该假设快速传播就可以快速复苏。特别是在感染高峰时段，采取一些措施实现“压峰”，防止医疗资源在短期内迅速耗竭，仍然是非常关键的救命措施。当然，这些措施应该不会激烈到清零时期的水平，但诸如减少大规模聚集性活动（包括停课）、强制口罩、发放抗原检测试剂并要求感染者居家自我隔离、医疗和养老机构强制抗原检测等手段，在放开之后的感染高峰仍有巨大的现实意义。当然，这些政策合适执行、合适退场，也需要有一个明确的指导原则，防止滥用。

新冠显然不是个好东西。过去三年我们试图对它进行清零，清零无法实现以后又试图期待全面感染一轮之后可以迅速将它遗忘。很遗憾，这都不是应对新冠的正确姿势。

不学无术的饶毅的好学生王立铭

·方舟子·

　　饶毅的学生、浙江大学生命科学院教授王立铭在《知识分子》发文《新冠管
控放开之后，我们所面临的严峻挑战》，文中错误相当多，没有必要一一指出，
只看他跟在老师后面批“新冠越变越弱”一段：

　　“在新冠广泛传播和感染后，新冠病毒向着更强的免疫逃逸方向进化是可以
预期的，但没有任何理论和实验证据，可以证明和预测新冠病毒将会向着毒力越
来越弱的方向进化，这是对进化论的根本误解（trade-off进化、短视进化等模
型提供了更合理全面的解释）。在真实历史中，也绝不是每种人类病原体都在朝
着毒力越来越弱的方向进化。天花病毒和脊灰病毒的毒力远超新冠病毒，但两者
在数千年进化历史上并未展示出明确的毒力下降，甚至在局部时空还有毒力上升
的现象。”

　　关于新冠是否会越变越弱的问题，我以前已写过两篇文章驳斥饶毅（《驳斥
饶毅伪科普，说说新冠病毒的演变趋势会是怎样》《给饶毅上一堂生物课，讲讲
新冠病毒演化三大趋势》），在此不赘。王立铭说“这是对进化论的根本误解”，
其实是他本人对进化论有根本误解，甚至连基本的事实都没掌握。他以天花病毒
和脊灰病毒为例，正说明了这一点。

　　先说天花病毒。天花病毒最常见变种的感染病死率高达30%，的确可以说毒
力远超新冠病毒。但是人类对天花的明确记载还不到2千年（最早是公元4世纪中
国的记录），更早的历史记录和考古学证据（例如古埃及木乃伊）是否真的是天
花还有疑问（文献1），数千年前是否有天花病毒还是未知，其数千年前的毒力
如何更是未知，王立铭何以知道天花病毒在数千年进化历史上并未展示出明确的
毒力下降？他梦见的吗？而且，天花病毒是双链DNA病毒，非常稳定，不容易发
生变异（这就是为什么天花疫苗只需接种一次就终身免疫），和新冠病毒这种容
易发生变异的RNA病毒，有什么可比性？

　　再说脊髓灰质炎病毒。脊髓灰质炎病毒感染70%无症状，24%是轻症（文献
2），0.5%导致麻痹，病死率0.025%~0.05%（文献3）。而新冠病毒原始毒株感染
大约只有四分之一无症状，病死率大约1%，毒力比脊髓灰质炎病毒强得多。王立
铭根据什么认为脊髓灰质炎病毒毒力远超新冠病毒？而且，虽然根据古代绘画可
以判断脊髓灰质炎已有数千年历史，但是对该病有明确记载则是1789年，王立铭
根据什么证据认为脊髓灰质炎病毒在数千年进化历史上并未展示出明确的毒力下
降？也是他梦见的吗？

　　王立铭和饶毅一样喜欢做“科普”，而他的“科普”也和饶毅一样，往往是
不懂装懂的信口开河，连最基本的事实都不知道去核实。而他这种不懂装懂的
“科普”，有时会造成严重的后果。例如，贺建奎正是听信了王立铭所谓“修改
CCR5基因可以让人天生对艾滋病免疫”的无稽之谈，才犯下搞基因编辑婴儿的反
人类罪行。可悲的是，饶毅、王立铭这些不学无术的妄人，却偏偏被大众当成是
没有谁比他们更懂生物学的“专业人士”。

2022.12.21.

文献：

1. Li, Y, etc. On the origin of smallpox: Correlating variola
phylogenics with historical smallpox records. Proc Natl Acad Sci U S A.
2007 Oct 2; 104(40): 15787–15792.
2. Estivariz, CF, etc (2021).Chapter 18:
Poliomyelitis(https://www.cdc.gov/vaccines/pubs/pinkbook/polio.html).?
*[Epidemiology and Prevention of Vaccine-Preventable Diseases (The
Pink
Book)](https://www.cdc.gov/vaccines/pubs/pinkbook/index.html)*?(14th?e
d.).?[Centers for Disease Control and
Prevention](https://en.m.wikipedia.org/wiki/Centers_for_Disease_Contro
l_and_Prevention)?.
3. "Poliomyelitis: Key
facts"(https://www.who.int/en/news-room/fact-sheets/detail/poliomyelit
is). World Health Organisation. 22 July 2019

http://xys.org/xys/netters/Fang-Zhouzi/blog/wangliming.txt

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